Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

744514

Sigma-Aldrich

1-Chloro-1,2-benziodoxol-3(1H)-one

98.0-102.0% (AT)

Synonyme(s) :

NSC 191950

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H4ClIO2
Numéro CAS:
59457-26-0
Poids moléculaire :
282.46
Numéro Beilstein :
141400
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329765696
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98.0-102.0% (AT)

Forme

powder

Groupe fonctionnel

iodo

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClI1OC(C2=CC=CC=C21)=O

InChI

1S/C7H4ClIO2/c8-9-6-4-2-1-3-5(6)7(10)11-9/h1-4H

Clé InChI

XSZMFYQLHGJKKD-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCD8701
BCCB2684
BCBX0082
BCBN6672V
BCBN6672

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Synthesis and reaction of substituted arylalkoxyiodinanes: formation of stable bromoarylalkoxy and aryldialkoxy heterocyclic derivatives of tricoordinate organoiodine(III).
Amey, R. L. and Martin, J. C.
The Journal of Organic Chemistry, 44 (11), 1779-1784 (1979)

Articles

Fluoroalkylation: Expansion of Togni Reagents

Fluoroalkylation toolbox expands with various reagents for late-stage fluoroalkylation in organic synthesis and medicinal chemistry.

Fluoroalkylation: Expansion of Togni Reagents

Fluoroalkylation toolbox expands with various reagents for late-stage fluoroalkylation in organic synthesis and medicinal chemistry.

Fluoroalkylation: Expansion of Togni Reagents

Fluoroalkylation toolbox expands with various reagents for late-stage fluoroalkylation in organic synthesis and medicinal chemistry.

Fluoroalkylation: Expansion of Togni Reagents

Fluoroalkylation toolbox expands with various reagents for late-stage fluoroalkylation in organic synthesis and medicinal chemistry.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique