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Sigma-Aldrich

Fmoc-Phe-OH

98%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-phenylalanine, Fmoc-L-phenylalanine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H21NO4
Numéro CAS:
35661-40-6
Poids moléculaire :
387.43
Numéro Beilstein :
3597808
Numéro CE :
252-661-1
Numéro MDL:
MFCD00037128
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24860536
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

Fmoc-Phe-OH, 98%

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Activité optique

[α]20/D −37°, c = 1 in DMF

Capacité de réaction

reaction type: C-H Activation
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

Pf

180-187 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc
amine
carboxylic acid

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24

InChI

1S/C24H21NO4/c26-23(27)22(14-16-8-2-1-3-9-16)25-24(28)29-15-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h1-13,21-22H,14-15H2,(H,25,28)(H,26,27)/t22-/m0/s1

Clé InChI

SJVFAHZPLIXNDH-QFIPXVFZSA-N

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Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBF3137V
SLCM9845
BCCH5603
BCCD2343
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