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Sigma-Aldrich

Glycocholic-2,2,4,4-d4 acid

98 atom % D, 98% (CP)

Synonyme(s) :

3α,7α,12α-Trihydroxy-5β-cholan-24-oic-2,2,4,4-d4 acid N-(carboxymethyl)amide, N-(3α,7α,12α-Trihydroxy-24-oxocholan-24-yl)-glycine-2,2,4,4-d4, Cholylglycine-2,2,4,4-d4

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26D4H39NO6
Numéro CAS:
1201918-15-1
Poids moléculaire :
469.65
Numéro MDL:
MFCD01861560
Code UNSPSC :
12352111
ID de substance PubChem :
329765376

Pureté isotopique

98 atom % D

Pureté

98% (CP)

Forme

powder

Technique(s)

mass spectrometry (MS): suitable

Pf

165-168 °C (lit.)

Changement de masse

M+4

Chaîne SMILES 

[H][C@@]12[C@]([C@](CC([2H])([2H])[C@@H](O)C3([2H])[2H])(C)[C@]3([H])C[C@H]2O)([H])C[C@H](O)[C@@]4(C)[C@@]1([H])CC[C@]4([H])[C@]([H])(C)CCC(NCC(O)=O)=O

InChI

1S/C26H43NO6/c1-14(4-7-22(31)27-13-23(32)33)17-5-6-18-24-19(12-21(30)26(17,18)3)25(2)9-8-16(28)10-15(25)11-20(24)29/h14-21,24,28-30H,4-13H2,1-3H3,(H,27,31)(H,32,33)/t14-,15+,16-,17-,18+,19+,20-,21+,24+,25+,26-/m1/s1/i8D2,10D2

Clé InChI

RFDAIACWWDREDC-WZQUIQSLSA-N

Conditionnement

This product may be available from bulk stock and can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging, please contact Stable Isotopes Customer Service.

Pictogrammes

Environment
GHS09

Mentions de danger

H411

Conseils de prudence

P273 - P391 - P501

Classification des risques

Aquatic Chronic 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Runbin Sun et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 49(3), 276-286 (2020-12-31)
Our previous study suggests that berberine (BBR) lowers lipids by modulating bile acids and activating intestinal farnesoid X receptor (FXR). However, to what extent this pathway contributes to the hypoglycemic effect of BBR has not been determined. In this study
Diana M Shih et al.
Journal of lipid research, 56(1), 22-37 (2014-11-08)
We performed silencing and overexpression studies of flavin containing monooxygenase (FMO) 3 in hyperlipidemic mouse models to examine its effects on trimethylamine N-oxide (TMAO) levels and atherosclerosis. Knockdown of hepatic FMO3 in LDL receptor knockout mice using an antisense oligonucleotide

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