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Sigma-Aldrich

(1S,2S)-N-p-Tosyl-1,2-dimesitylethylenediamine

96%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H34N2O2S
Numéro CAS:
1293946-41-4
Poids moléculaire :
450.64
Numéro MDL:
MFCD18785728
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
329764712
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

solid

Pf

169-174 °C

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N[C@H]([C@@H](N)c2c(C)cc(C)cc2C)c3c(C)cc(C)cc3C

InChI

1S/C27H34N2O2S/c1-16-8-10-23(11-9-16)32(30,31)29-27(25-21(6)14-18(3)15-22(25)7)26(28)24-19(4)12-17(2)13-20(24)5/h8-15,26-27,29H,28H2,1-7H3/t26-,27-/m0/s1

Clé InChI

XAXZXGHDWDUHFH-SVBPBHIXSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Chin Group – Professor Product Portal

The Chin group is interested in computational and experimental approaches to understanding stereoselective recognition and catalysis. Their studies in weak forces (H-bonding, electronic and steric effects) has led to a highly efficient method for making limitless varieties of chiral vicinal diamines from the 'mother diamine' that are useful for developing stereoselective organocatalysts or transition metal-based catalysts as well as for developing drugs (Acc Chem Res (2012) p1345). The 'mother diamine' is also useful for making binol, monophos and binap analogs. The Chin group is also interested in using reversible covalent bonds for stereoselective recognition and L to D conversion of natural and non-natural amino acids (EJOC (2012) p229).

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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