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(1S,2S)-1,2-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)ethylenediamine dihydrochloride hydrate
95%
Synonyme(s) :
(1S,2S)-1,2-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-ethanediamine dihydrochloride hydrate
About This Item
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Niveau de qualité
Pureté
95%
Forme
solid
Activité optique
[α]20/D −129°, c = 1 in H2O
Pf
>300 °C
Groupe fonctionnel
amine
Chaîne SMILES
Cl.Cl.Cc1cc(C)c([C@H](N)[C@@H](N)c2c(C)cc(C)cc2C)c(C)c1
InChI
1S/C20H28N2.2ClH/c1-11-7-13(3)17(14(4)8-11)19(21)20(22)18-15(5)9-12(2)10-16(18)6;;/h7-10,19-20H,21-22H2,1-6H3;2*1H/t19-,20-;;/m0../s1
Clé InChI
HSFKFAWYBTVLDG-TULUPMBKSA-N
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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The Chin group is interested in computational and experimental approaches to understanding stereoselective recognition and catalysis. Their studies in weak forces (H-bonding, electronic and steric effects) has led to a highly efficient method for making limitless varieties of chiral vicinal diamines from the 'mother diamine' that are useful for developing stereoselective organocatalysts or transition metal-based catalysts as well as for developing drugs (Acc Chem Res (2012) p1345). The 'mother diamine' is also useful for making binol, monophos and binap analogs. The Chin group is also interested in using reversible covalent bonds for stereoselective recognition and L to D conversion of natural and non-natural amino acids (EJOC (2012) p229).
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