Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

700762

Sigma-Aldrich

(S)-SIPHOS-PE

97%

Synonyme(s) :

(11aS)-(−)-10,11,12,13-Tetrahydrodiindeno[7,1-de:1′, 7′-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-bis[(R)-1-phenylethyl]amine, N-Di[(R)-1-phenylethyl]-[(S)-1,1′-spirobiindane-7,7′-diyl]-phosphoramidite

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C33H32NO2P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
505.59
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

powder

Activité optique

[α]22/D −65.0°, c = 1 in chloroform

Pf

120-125 °C

Groupe fonctionnel

amine
phenyl

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

C[C@@H](N([C@H](C)c1ccccc1)P2Oc3cccc4CCC5(CCc6cccc(O2)c56)c34)c7ccccc7

InChI

1S/C33H32NO2P/c1-23(25-11-5-3-6-12-25)34(24(2)26-13-7-4-8-14-26)37-35-29-17-9-15-27-19-21-33(31(27)29)22-20-28-16-10-18-30(36-37)32(28)33/h3-18,23-24H,19-22H2,1-2H3/t23-,24-,33?/m1/s1

Clé InChI

ZXLQLIDJAURBDD-HRPAVAKOSA-N

Application

(S)-SIPHOS-PE is a chiral spiro phosphoramidate ligand that can be used to synthesize:
  • Spiroindolenines by Pd-catalyzed intramolecular dearomative arylation of haloaryl-3-substituted indoles.
  • Enantioselective conjugate addition compound by Cu-catalyzed 1,4-addition of diethylzinc (Et2Zn) to cyclic enones.
  • Octaketide natural products via rhodium-phosphoramidite catalyzed alkene hydroacylation.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Highly enantioselective copper-catalyzed conjugate addition of diethylzinc to enones using chiral spiro phosphoramidites as ligands
Zhou H, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 68(4), 1582-1584 (2003)
Rhodium-phosphoramidite catalyzed alkene hydroacylation: Mechanism and octaketide natural product synthesis
von Delius M, et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(36), 15022-15032 (2012)
Palladium (0)-catalyzed dearomative arylation of indoles: convenient access to spiroindolenine derivatives
Wu K-J, et al.
Organic Letters, 14(14), 3772-3775 (2012)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique