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T511609

Sigma-Aldrich

(S)-TCYP

AldrichCPR

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C68H81O4P
Poids moléculaire :
993.34
Code UNSPSC :
12161600

Niveau de qualité

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand

Indice de réfraction

n/D

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

OP1(=O)Oc2c(cc3ccccc3c2-c4c(O1)c(cc5ccccc45)C6CCCCC6)C7CCCCC7

Description générale

(S)-TCYP is a chiral phosphoric acid catalyst that is commonly used in chemical synthesis. It has been found to be particularly effective in promoting enantioselective reactions. The sterically demanding triscyclohexylbenzene at the 3 and 3′ positions of (S)-TCYP contribute significant steric influence and ressult in its to its high levels of enantioselectivity.

Application

(S)-TCYP has been used in asymmetric aza-ene-type reactions, catalyzing the formation of C-C bonds with high levels of diastereoselectivity

Autres remarques

Please note that Sigma-Aldrich provides this product to early discovery researchers as part of a collection of unique chemicals. Sigma-Aldrich does not collect analytical data for this product. Buyer assumes responsibility to confirm product identity and/or purity. All sales are final.

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Understanding the Mechanism of the Asymmetric Propargylation of Aldehydes Promoted by 1,1?-Bi-2-Naphthol-Derived Catalysts
Grayson, M. N.; Goodman, J. M.
Journal of the American Chemical Society, 135, 6142-6148 (2013)
Mechanistic Insights into the BINOL-Derived Phosphoric Acid-Catalyzed Asymmetric Allylboration of Aldehydes
Grayson, M. N.; Pellegrinet, S. C.; Goodman, J. M.
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