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Merck
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679100

Sigma-Aldrich

Methyl 4-iodobenzoate

97%

Synonyme(s) :

4-Iodobenzoic acid methyl ester

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About This Item

Formule linéaire :
IC6H4CO2CH3
Numéro CAS:
619-44-3
Poids moléculaire :
262.04
Numéro CE :
210-597-1
Numéro MDL:
MFCD00016353
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24885468
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

112-116 °C

Groupe fonctionnel

ester
iodo

Chaîne SMILES 

COC(=O)c1ccc(I)cc1

InChI

1S/C8H7IO2/c1-11-8(10)6-2-4-7(9)5-3-6/h2-5H,1H3

Clé InChI

DYUWQWMXZHDZOR-UHFFFAOYSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP9964
MKCJ4672
MKCC8098
MKBV5327V
MKBN3401V

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Murugesan Rajesh et al.
ChemSusChem, 13(9), 2364-2370 (2020-03-20)
The increasing demand for rechargeable batteries induces the development of greener and better devices. Significant advances have been made in the last decade together with a renewed interest in organic electrode materials. Thus, stable electron-donating organic materials are candidates for
Tan L H Doan et al.
Chemistry, an Asian journal, 10(12), 2660-2668 (2015-08-11)
New Zr(IV)- and Hf(IV)-based metal-organic framework photocatalysts, termed VNU-1 and VNU-2 (where VNU = Vietnam National University), were synthesized and their resulting structures fully characterized. By employing a highly π-conjugated linker, namely 1,4-bis(2-[4-carboxyphenyl]ethynyl)benzene, the optical absorption properties were effectively red-shifted

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