Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

View All Documentation

I7608

Sigma-Aldrich

4-Iodoanisole

98%

Synonyme(s) :

4-Iodophenyl methyl ether, 4-Methoxyiodobenzene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
IC6H4OCH3
Numéro CAS:
696-62-8
Poids moléculaire :
234.03
Numéro Beilstein :
1906692
Numéro CE :
211-798-7
Numéro MDL:
MFCD00001056
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24896119
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Point d'ébullition

237 °C/726 mmHg (lit.)

Pf

50-53 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc(I)cc1

InChI

1S/C7H7IO/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5H,1H3

Clé InChI

SYSZENVIJHPFNL-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

233.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

112 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV2831
0000203522
MKCS7931
MKCR2257
MKCN5486

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

George W Kabalka et al.
Nuclear medicine and biology, 29(8), 841-843 (2002-11-28)
Arylboronate esters are converted to iodine-123 labeled aryl iodides using no-carrier-added iodine-123 labeled sodium iodide in the presence of chloramine-T. High yields of radiochemically pure products are obtained.
[Studies on the effect of 3 varieties of an anti-adhesive mineral oil izoform on the skin of mice].
J Rubisz-Brzezińska et al.
Przeglad dermatologiczny, 67(5), 573-580 (1980-09-01)
P N Rizk et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 25(2), 143-150 (1995-02-01)
1. The oxidative metabolism of 4-iodoanisole (1) by liver microsomes from beta-naphthoflavone-treated rats yields 4-iodophenol (2) 2-iodo-5-methoxyphenol (3), 2-methoxy-5-iodophenol (4), 4-methoxyphenol (5), and 3-methoxyphenol (6) in relative yields of 5:2:4:1:1 respectively. 2. [3 5-2H2]-1 was converted to the same five
M Arivazhagan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 113, 236-249 (2013-06-04)
The solid phase FT-IR and FT-Raman spectra of P-iodoanisole (P-IA) have been recorded in the regions 400-4000 and 50-4000 cm(-1), respectively. The spectra were interpreted in terms of fundamentals modes, combination and overtone bands. The structure of the molecule was

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique