Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

238139

Sigma-Aldrich

1-Iodonaphthalene

97%

Synonyme(s) :

1-Naphthyl iodide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H7I
Numéro CAS:
90-14-2
Poids moléculaire :
254.07
Numéro Beilstein :
1906415
Numéro CE :
201-968-9
Numéro MDL:
MFCD00003876
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854293
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.701 (lit.)

Point d'ébullition

163-165 °C/15 mmHg (lit.)

Densité

1.74 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

iodo

Chaîne SMILES 

Ic1cccc2ccccc12

InChI

1S/C10H7I/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H

Clé InChI

NHPPIJMARIVBGU-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Ultrafast relaxation of 1-iodonaphthalene has been studied by time-resolved femtosecond pump-probe mass spectrometry. 1-Iodonaphthalene undergoes Pd catalyzed cross-coupling reaction (Stille reaction) with 2,4-dimethoxy-6-(trimethylstannyl)pyrimidine to afford 2,4-dimethoxy-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK2683
BCCC0599
BCBW1531
BCBV2775
BCBS8507V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

3-Iodopyridine 98%

Sigma-Aldrich

539368

3-Iodopyridine

2-Iodoanisole 98%

Sigma-Aldrich

252786

2-Iodoanisole

3-Iodoanisole 99%

Sigma-Aldrich

242691

3-Iodoanisole

Methyl 4-iodobenzoate 97%

Sigma-Aldrich

679100

Methyl 4-iodobenzoate

Javier I Bardagí et al.
The Journal of organic chemistry, 73(12), 4491-4495 (2008-05-21)
From the commercial 6-chloro-2,4-dimethoxypyrimidine (1) and by a photostimulated reaction with Me(3)Sn(-) ions, 2,4-dimethoxy-6-(trimethylstannyl)pyrimidine (2) was obtained in 95% yield. By the cross-coupling reaction of 2 with 1-iodonaphthalene as electrophile catalyzed by Pd (Stille reaction), 2,4-dimethoxy-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine (9) was obtained in
Raul Montero et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 12(28), 7988-7993 (2010-06-03)
The ultrafast relaxation of 1-iodonaphthalene, with particular attention to the dissociation channels, has been studied by time-resolved femtosecond pump-probe mass spectrometry following excitation at 267 and 317 nm. The measured transients for the parent ion and the isobaric fragments, iodine

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique