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Sigma-Aldrich

5-Bromo-1,2,3-trimethoxybenzene

97%

Synonyme(s) :

1-Bromo-3,4,5-trimethoxybenzene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H11BrO3
Numéro CAS:
2675-79-8
Poids moléculaire :
247.09
Numéro CE :
220-223-9
Numéro MDL:
MFCD00017169
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24882630
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

78-82 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

COc1cc(Br)cc(OC)c1OC

InChI

1S/C9H11BrO3/c1-11-7-4-6(10)5-8(12-2)9(7)13-3/h4-5H,1-3H3

Clé InChI

XAOOZMATJDXDQJ-UHFFFAOYSA-N

Application

5-Bromo-1,2,3-trimethoxybenzene can be used to synthesize the following:
  • analogs of HA14-1, which shows promising anticancer properties
  • N,N′-diarylated indolo[3,2-b]carbazole derivatives, which can find applications in electrophotography
  • symmetric 3,3′,4,4′,5,5′-hexamethoxydiphenylacetylene via Stille-type coupling with bis-(tributylstannyl)acetylene

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317

Classification des risques

Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBW8315V
MKBH1497V
MKBB2796
01907KJ
12115HE

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"The synthesis of new, selected analogues of the pro-apoptotic and anticancer molecule HA 14-1"
Gree D, et al.
Tetrahedron Letters, 49(20), 3276- 3278 (2008)
"Indolo [3, 2-b] carbazole derivatives as hole transporting materials for electrophotography"
Velasco D, et al.
Synt. Metals, 159(07), 654-658 (2009)
?Double-Concave? Graphene: Permethoxylated Hexa-peri-hexabenzocoronene and Its Cocrystals with Hexafluorobenzene and Fullerene"
Wang Z, et al.
Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 117(08), 1273-1276 (2005)
Ryan T Pekarek et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(41), 13223-13232 (2018-10-04)
The design and fabrication of stable and efficient photoelectrochemical devices requires the use of multifunctional structures with complex heterojunctions composed of semiconducting, protecting, and catalytic layers. Understanding charge transport across such devices is challenging due to the interplay of bulk

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