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Sigma-Aldrich

Isopropyl isocyanide

97%

Synonyme(s) :

2-Isocyanopropane, 2-Propyl isonitrile, Isopropyl isonitrile

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHNC
Numéro CAS:
598-45-8
Poids moléculaire :
69.11
Numéro MDL:
MFCD00015503
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879320
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.371 (lit.)

Point d'ébullition

75 °C (lit.)

Densité

0.733 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
isonitrile

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)[N+]#[C-]

InChI

1S/C4H7N/c1-4(2)5-3/h4H,1-2H3

Clé InChI

MJZUMMKYWBNKIP-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Isopropyl isocyanide is an alkyl isocyanide.

Application

Isopropyl isocyanide may be used in the preparation of:
  • Ugi ligand A2C11I1, which is employed in the solid-phase Ugi synthesis.
  • Pentafluorophenyl (PFP) functional monomers, via Passerini reaction.
  • Dinuclear copper complex [Cu2(μ-PiPr2bipy)2{μ-CNCH(CH3)2}](PF6)2 [PiPr2bipy = 6-(diisopropylphosphanyl)-2,2′-bipyridine].
  • (3E)-(Imino)thiaisoindoline 1,1-dioxide derivative.
  • N,N′-diisopropylcarbodiimide (DIC) analog via reaction with propan-2-amine.
  • 1-t-butyl-2-isopropyldiaziridinone via reaction with 2-methyl-2-nitrosopropane
  • isopropyl isocyanate via reaction with ozone
  • 1-phthalimidoazetidines via [1+3]cycloaddition reaction with 1-pththalimidoaziridines

Pictogrammes

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H301 + H311 + H331

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

69.1 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

20.6 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS8953
MKCQ7244
MKCN4656
MKCL6249
MKCJ0577

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Reaction of Alkyl Isocyanides with Ozone. A New Isocyanate Synthesis1
Feuer H, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 23(8), 1107-1109 (1958)
[1+ 3] Cycloadditions of isocyanides to azomethine ylides; synthesis and properties of 1-phthalimidoazetidines
Charrier J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 48(4), 481-486 (1983)
A synthetic Protein G adsorbent based on the multi-component Ugi reaction for the purification of mammalian immunoglobulins.
Qian J, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Applications, 898, 15-23 (2012)
Palladium-Catalyzed C C Coupling of Aryl Halides with Isocyanides: An Alternative Method for the Stereoselective Synthesis of (3E)-(Imino) isoindolin-1-ones and (3E)-(Imino) thiaisoindoline 1, 1-Dioxides.
Liu B, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 354(11-12), 2288-2300 (2012)
A Series of Dinuclear Copper Complexes Bridged by Phosphanylbipyridine Ligands: Synthesis, Structural Characterization and Electrochemistry.
Lilio AM, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 22-23, 4016-4023 (2013)
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