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Sigma-Aldrich

(S)-(−)-1,2-Epoxybutane

98%

Synonyme(s) :

(2S)-Ethyloxirane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H8O
Numéro CAS:
30608-62-9
Poids moléculaire :
72.11
Numéro MDL:
MFCD02683445
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24877883
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Activité optique

[α]20/D −10°, neat

Indice de réfraction

n20/D 1.386 (lit.)

Point d'ébullition

63 °C (lit.)

Densité

0.837 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ether

Chaîne SMILES 

CC[C@H]1CO1

InChI

1S/C4H8O/c1-2-4-3-5-4/h4H,2-3H2,1H3/t4-/m0/s1

Clé InChI

RBACIKXCRWGCBB-BYPYZUCNSA-N

Catégories apparentées

Application

(S)-(−)-1,2-Epoxybutane can be used:
  • As a starting material to prepare (+)- and (−)-homononactic acids, which are used as intermediates in the total synthesis of a cyclic antibiotic tetranactin.
  • To prepare a chiral phosphorus synthon, which is applicable in the synthesis of phytoprostane B1 type I.
  • To prepare Eu3+-based precatalysts applicable in the Mukaiyama Aldol reaction in water.

Informations légales

Manufactured under license by Sterling Pharma Solutions Limited, using Jacobsen HKR technology.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

10.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-12.2 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV6677
MKCV3812
MKCC3070
MKCB7177
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Inorganic Chemistry, 53(12), 6257-6263 (2014)
Synthesis of (+)-and (−)-homononactic acid from (S)-1, 2-epoxybutane. Total synthesis of tetranactin by ′reverse coupe du roi′
Schmidt U and Werner J
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 996-998 (1986)
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