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Sigma-Aldrich

cis-2,3-Epoxybutane

97%

Synonyme(s) :

cis-β-Butylene oxide, cis-2,3-Dimethyloxirane, cis-2-Butene oxide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H8O
Numéro CAS:
1758-33-4
Poids moléculaire :
72.11
Numéro Beilstein :
79770
Numéro MDL:
MFCD00005128
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24857698
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.383 (lit.)

Point d'ébullition

60-61 °C (lit.)

Pf

−84-−83 °C (lit.)

Densité

0.826 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[C@@H]1O[C@@H]1C

InChI

1S/C4H8O/c1-3-4(2)5-3/h3-4H,1-2H3/t3-,4+

Clé InChI

PQXKWPLDPFFDJP-ZXZARUISSA-N

Catégories apparentées

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCT4808
MKCV3814
MKCS5464
MKCL9440
MKCH1082

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Emily C Minerath et al.
Environmental science & technology, 43(5), 1386-1392 (2009-04-09)
Polyols and sulfate esters have recently been identified in the secondary organic aerosol (SOA) formed in the photooxidation of biogenic hydrocarbons both in the laboratory and under ambient atmospheric conditions. In the present study, the potential role of the reactions
C de Meester et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 2(6), 284-288 (1982-12-01)
The compound 2,3-epoxybutane (2,3-EB) is a direct mutagen for the base-pair-substitution-sensitive strains TA 1530, TA 1535 and TA 100, in the absence and in the presence of metabolic activation by liver S9-mix. Under the same experimental conditions, the 2-methyl derivative
C de Meester
Toxicology letters, 21(3), 255-262 (1984-06-01)
The mutagenicity of 2,3- epoxybutane (2,3-EB) towards Salmonella FFphimurium TA1530 is increased by rat liver S9 mix. This enhancement can be induced by Aroclor 1254 (ARO) or phenobarbitone (PB) pretreatment. Comparative assays with purified subcellular liver fractions demonstrated that cytosol
P Castelain et al.
Mutagenesis, 8(5), 387-393 (1993-09-01)
Four structurally related aliphatic epoxides (1,2-epoxypropane, 1,2-epoxyisobutane, cis- and trans-2,3-epoxybutane) have been tested in the Salmonella/microsome assay, modified for volatile substances, using the strains TA1535 and TA100. The aim of the study was to evaluate the effect of methylation on

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