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Sigma-Aldrich

3,4-Epoxy-1-butene

98%

Synonyme(s) :

2-Vinyloxirane, 3,4-Epoxy-1-butene, Butadiene monoxide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H6O
Numéro CAS:
930-22-3
Poids moléculaire :
70.09
Numéro Beilstein :
103170
Numéro CE :
213-210-4
Numéro MDL:
MFCD00005149
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24847787
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.417 (lit.)

Point d'ébullition

65-66 °C (lit.)

Densité

0.87 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C=CC1CO1

InChI

1S/C4H6O/c1-2-4-3-5-4/h2,4H,1,3H2

Clé InChI

GXBYFVGCMPJVJX-UHFFFAOYSA-N

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À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H302,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-58.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-50 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBT6019V
MKBP0910V
MKBL3231V
06919ME
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Matthew Brichacek et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(9), 1648-1651 (2010-02-06)
L Recio et al.
Chemico-biological interactions, 135-136, 325-341 (2001-06-09)
1,3-Butadiene (BD) is a multisite carcinogen and is mutagenic in multiple tissues of B6C3F1 mice. BD is bioactivated to at least three directly mutagenic metabolites: 1,2-epoxybutene (EB), 1,2-epoxy-3,4-butanediol (EBD), and 1,2,3,4-diepoxybutane (DEB). However, the contribution of these individual metabolites to
A D Kligerman et al.
Chemico-biological interactions, 166(1-3), 132-139 (2006-05-16)
1,3-Butadiene (BTD) is an important commodity chemical and air pollutant that has been shown to be a potent carcinogen in mice, and to a lesser extent, a carcinogen in rats. To better assess butadiene's carcinogenic risk to humans, it is
Thomas J L Mustard et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(4), 1471-1475 (2013-01-01)
Density functional theory computations of the Cu-catalyzed ring expansion of vinyloxiranes is mediated by a traceless dual Cu(I)-catalyst mechanism. Overall, the reaction involves a monomeric Cu(I)-catalyst, but a single key step, the Cu migration, requires two Cu(I)-catalysts for the transformation.
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