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Sigma-Aldrich

2-Iodobiphenyl

96%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5C6H4l
Numéro CAS:
2113-51-1
Poids moléculaire :
280.10
Numéro CE :
218-303-3
Numéro MDL:
MFCD00039396
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24877721
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Indice de réfraction

n20/D 1.662 (lit.)

Point d'ébullition

300 °C (lit.)

Densité

1.59 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

iodo
phenyl

Chaîne SMILES 

Ic1ccccc1-c2ccccc2

InChI

1S/C12H9I/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H

Clé InChI

QFUYDAGNUJWBSM-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Iodobiphenyl is an ortho-halogenated biphenyl that can be synthesized from 2-aminobiphenyl.

Application

2-Iodobiphenyl may be used in the synthesis of dibenziodolium tosylate by reacting with hydroxy(tosyloxy)iodo] benzene in acetonitrile.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV4908
MKBC1575V
MKBV4302V
MKBS3820V
MKBM1410V

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Dicyclic Hydrocarbons. I. 2-Aklylbiphenyls.
Goodman IA and Wise PH.
Journal of the American Chemical Society, 72(7), 3076-3079 (1950)
[Hydroxy (tosyloxy) iodo] benzene, a versatile reagent for the mild oxidation of aryl iodides at the iodine atom by ligand transfer.
Koser GF and Wettach RH.
The Journal of Organic Chemistry, 45(8), 1542-1543 (1980)
Michael Barclay et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 21(8), 4556-4567 (2019-02-12)
We present a combined theoretical and experimental study on the ionization and primary fragmentation channels of the mono-halogenated biphenyls; 2-chlorobiphenyl, 2-bromobiphenyl and 2-iodobiphenyl. The ionization energies (IEs) of the 2-halobiphenyls and the appearance energies (AEs) of the principal fragments are

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