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524212

Sigma-Aldrich

N-Methyldiphenylamine

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About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)2NCH3
Numéro CAS:
552-82-9
Poids moléculaire :
183.25
Numéro CE :
209-023-2
Numéro MDL:
MFCD00041900
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874397
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Indice de réfraction

n20/D 1.623 (lit.)

Point d'ébullition

293 °C (lit.)

Densité

1.05 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

CN(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C13H13N/c1-14(12-8-4-2-5-9-12)13-10-6-3-7-11-13/h2-11H,1H3

Clé InChI

DYFFAVRFJWYYQO-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

N-Methyldiphenylamine is an aromatic tertiary amine. It undergoes transformation to N-methylcarbazole (C) via a photochemical reaction.

Application

N-Methyldiphenylamine may be used for the synthesis of phosphonium ion salts. It may also be used as a starting reagent for the preparation of bis(4-carboxyphenyl)-N-methylamine (H2CPMA).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ4691
MKCD3602
MKBZ5972V
MKBV4259V
MKBS4123V

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Tae Kyung Kim et al.
Inorganic chemistry, 52(2), 589-595 (2012-12-29)
A luminescent lithium metal-organic framework (MOF) is constructed from the solvothermal reaction of Li(+) and a well-designed organic ligand, bis(4-carboxyphenyl)-N-methylamine (H(2)CPMA). A Li-based MOF can detect an explosive aromatic compound containing nitro groups as an explosophore, by showing a dramatic
Reaction patterns and kinetics of the photoconversion of N-methyldiphenylamine to N-methylcarbazole.
Forster EW, et al.
Journal of the American Chemical Society, 95(10), 3108-3115 (1973)
Frustrated Lewis pair-mediated C?O or C?H bond activation of ethers.
Holthausen MH, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 50(70), 10038-10040 (2014)
Natália M Monezi et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 173, 462-467 (2016-10-08)
The distinct thermochromism observed in solutions containing N,N-dimethylaniline (DMA) and N,N-diethylaniline (DEA) and SO2 was investigated by resonance Raman spectroscopy in a wide range of temperatures. The results indicate in addition to the charge transfer (CT) complexes DMA-SO2 and DEA-SO2
Minoru Yamaji et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 14(9), 1673-1684 (2015-07-07)
Photochemical processes of 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane (Avobenzone, AB), 4-phenylbenzoylbenzoyl-, 4-phenylbenzoyl-2'-furanyl- and 4-phenylbenzoyl-2'-thenoylmethanes (PB@Ph, PB@F and PB@T, respectively) substituted with Br and Cl at the C2 position were studied by stationary and laser flash photolyses in solution. The absorption spectral features showed that

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