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P42800

Sigma-Aldrich

2-Picolinic acid

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

α-Picolinic acid, Pyridine-2-carboxylic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H5NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
123.11
Numéro Beilstein :
109595
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

crystals

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

Pf

139-142 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccccn1

InChI

1S/C6H5NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h1-4H,(H,8,9)

Clé InChI

SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N

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Application

Chelate for alkaline earth metals. Used to prepare picolinato ligated transition metal complexes.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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L Varesio et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 145(12), 4265-4271 (1990-12-15)
We have studied the effects of picolinic acid, a product of tryptophan degradation, on the activation of mouse peritoneal macrophages (M phi). Picolinic acid acts synergistically with IFN-gamma in activating M phi from C57BL/6 mice. Moreover, M phi from C3H/HeJ

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