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Sigma-Aldrich

4-Ethylcyclohexanone

97%

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About This Item

Formule linéaire :
C2H5C6H9(=O)
Numéro CAS:
5441-51-0
Poids moléculaire :
126.20
Numéro Beilstein :
1924964
Numéro CE :
226-629-2
Numéro MDL:
MFCD00001644
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847900
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.452 (lit.)

Point d'ébullition

192-194 °C (lit.)

Densité

0.895 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

CCC1CCC(=O)CC1

InChI

1S/C8H14O/c1-2-7-3-5-8(9)6-4-7/h7H,2-6H2,1H3

Clé InChI

OKSDJGWHKXFVME-UHFFFAOYSA-N

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Application

4-Ethylcyclohexanone was used to study the biotransformations of 4-Ethylcyclohexanone.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H317,H412

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

145.4 °F

Point d'éclair (°C)

63 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBJ7273
STBH1032
STBF1764V
STBD4198V
STBC8735V

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Miyazawa M, et al.
Journal of Chemical Technology and Biotechnology, 75(2), 143-146 (2000)
Qinglei Meng et al.
Nature communications, 8, 14190-14190 (2017-02-01)
Cyclohexanone and its derivatives are very important chemicals, which are currently produced mainly by oxidation of cyclohexane or alkylcyclohexane, hydrogenation of phenols, and alkylation of cyclohexanone. Here we report that bromide salt-modified Pd/C in H

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