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Sigma-Aldrich

Diethyl benzoylphosphonate

97%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5COP(O)(OC2H5)2
Numéro CAS:
3277-27-8
Poids moléculaire :
242.21
Numéro MDL:
MFCD00015137
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24868432
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.508 (lit.)

Point d'ébullition

186 °C (lit.)

Densité

1.156 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phenyl
phosphonate

Chaîne SMILES 

CCOP(=O)(OCC)C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C11H15O4P/c1-3-14-16(13,15-4-2)11(12)10-8-6-5-7-9-10/h5-9H,3-4H2,1-2H3

Clé InChI

TZAMQIAPGYOUKF-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
06025DQ

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Characterization of polymeric metal complexes formed by reaction of excess diethyl acetyl-or diethyl benzoyl-phosphonate with metal chlorides at elevated temperatures.
Mikulski CM, et al.
J. Inorg. Nucl. Chem., 43(11), 2753-2757 (1981)
Diethyl benzoylphosphonate as a ligand.
Mikulski CM, et al.
Transition Met. Chem. (London), 2(1), 135-140 (1977)
Asymmetric Hydrogenation of a, ?-Unsaturated Ester-Phosphonates.
Huang Y, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 351(9), 1423-1430 (2009)
Studies on pyrimidine derivatives and related compounds. XLI. Reaction of diethyl benzoylphosphonate with thiamine (Takamizawa reaction 3).
A Takamizawa et al.
The Journal of organic chemistry, 31(9), 2951-2956 (1966-09-01)

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