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D206008

Sigma-Aldrich

trans,trans-1,4-Diphenyl-1,3-butadiene

98%

Synonyme(s) :

β,β′-Bistyryl, DPB

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH=CHCH=CHC6H5
Numéro CAS:
538-81-8
Poids moléculaire :
206.28
Numéro Beilstein :
1905939
Numéro MDL:
MFCD00004791
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893612
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

crystals

Point d'ébullition

350 °C (lit.)

Pf

150-152 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

c1ccc(cc1)\C=C\C=C\c2ccccc2

InChI

1S/C16H14/c1-3-9-15(10-4-1)13-7-8-14-16-11-5-2-6-12-16/h1-14H/b13-7+,14-8+

Clé InChI

JFLKFZNIIQFQBS-FNCQTZNRSA-N

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Application

trans,trans-1,4-Diphenyl-1,3-butadiene can be used as a reactant to synthesize:
  • 2,5-diphenylthiophene by oxidation reaction with potassium sulfide and DMSO.
  • 2-[(3E)-4-Phenyl-2-(phenylmethyl)-3-buten-1-yl]furan via nickel catalyzed hydrobenzylation reaction with furfural in the presence of N2H4.

It can also be used as a ligand to prepare silver(I) coordination polymers by reacting with silver(I) salts.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL8299
BCCK7254
BCCK8166
BCCK7253
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Nickel-catalyzed regioselective hydrobenzylation of 1, 3-dienes with hydrazones
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Pathogen-specific and overall infection burden may contribute to atherosclerosis and cardiovascular disease (CVD), but the effect of infection severity and timing is unknown. We investigated whether childhood infection-related hospitalisation (IRH, a marker of severity) was associated with subsequent adult CVD
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Monoamine oxidase (EC1.4.3.4; MAO) is a mitochondrial outer membrane flavoenzyme that catalyzes the oxidation of biogenic amines. It has two distinct isozymic forms designated MAO-A and MAO-B, each displaying different substrate and inhibitor specificities. They are the well-known targets for
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