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Sigma-Aldrich

trans-4-Nitrocinnamoyl chloride

97%

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About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H4CH=CHCOCl
Numéro CAS:
61921-33-3
Poids moléculaire :
211.60
Numéro MDL:
MFCD00082549
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862452
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

150-153 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

acyl chloride
nitro

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccc(\C=C\C(Cl)=O)cc1

InChI

1S/C9H6ClNO3/c10-9(12)6-3-7-1-4-8(5-2-7)11(13)14/h1-6H/b6-3+

Clé InChI

RUPXNPWALFDXJD-ZZXKWVIFSA-N

Catégories apparentées

Application

trans-4-Nitrocinnamoyl chloride may be used as derivatization reagent for the analysis of perhexiline and its monohydroxy metabolite in plasma by HPLC. It may be used as derivatization reagent to investigate the in vitro enzyme kinetics and CYP isoform selectivity of perhexiline monohydroxylation using human liver microsomes.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBH2845
STBB9149V
S32582V
S32582
06115BD

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N Grgurinovich
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 696(1), 75-80 (1997-08-15)
A high-performance liquid chromatographic method for the analysis of perhexiline and its monohydroxy metabolite in plasma has been developed. After a simple extraction procedure, the analytes are derivatized over a 30-min period with trans-4-nitrocinnamoyl chloride. The derivatized products are monitored
L B Sørensen et al.
British journal of clinical pharmacology, 55(6), 635-638 (2003-06-20)
The aims of this study were to examine the in vitro enzyme kinetics and CYP isoform selectivity of perhexiline monohydroxylation using human liver microsomes. Conversion of rac-perhexiline to monohydroxyperhexiline by human liver microsomes was assessed using a high-performance liquid chromatography

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