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D199303

Sigma-Aldrich

2,4-Dinitrophenylhydrazine

reagent grade, 97%

Synonyme(s) :

(2,4-dinitrophenyl)-hydrazine, DNPH

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About This Item

Formule linéaire :
(O2N)2C6H3NHNH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
198.14
Numéro Beilstein :
615586
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

reagent grade

Pureté

97%

Contient

33% water (minimum)

Pf

197-200 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydrazine
nitro

Chaîne SMILES 

NNc1ccc(cc1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H6N4O4/c7-8-5-2-1-4(9(11)12)3-6(5)10(13)14/h1-3,8H,7H2

Clé InChI

HORQAOAYAYGIBM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2,4-Dinitrophenylhydrazine (DNPH), a hydrazine derivative, is a potential mutagenic agent. Its molecular and crystal structure has been analyzed. The intra- and intermolecular hydrogen bonds in DNPH have been investigated by vibrational spectroscopic analysis. The mechanism of isothermal degradation of DNPH has been studied by differential scanning calorimetry (DSC).

Application

2,4-Dinitrophenylhydrazine has been used as a reagent to detect the presence of aldehydes and ketones in protein carbonyls. It may be used as a colorimetric reagent in the quantitative estimation of prednisone.

Conditionnement

500G contains total wet product weight of ~485G. Variance is due to addition of water to meet DOT requirements.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Desen. Expl. 1

Risques supp

Code de la classe de stockage

4.1A - Other explosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Kinetic analysis of isothermal decomposition of 2, 4-dinitrophenylhydrazine using differential scanning calorimetry.
Musuc AM, et al.
Thermochimica Acta, 448(2), 130-135 (2006)
2,4-dinitrophenylhydrazine: a sensitive quantitative reagent for determining microgram quantities of prednisone.
A L Woodson
Journal of pharmaceutical sciences, 60(10), 1538-1542 (1971-10-01)
J. Chem. Soc. Pak., 14, 73-73 (1992)
Journal of the American Oil Chemists' Society, 70, 881-881 (1993)
Clare L Hawkins et al.
Free radical biology & medicine, 46(8), 965-988 (2009-05-15)
Proteins are major targets for oxidative damage due to their abundance and rapid rates of reaction with a wide range of radicals and excited state species, such as singlet oxygen. Exposure of proteins to these oxidants results in loss of

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