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340111

Sigma-Aldrich

1-Bromo-2-pentene, predominantly trans

95%

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About This Item

Formule linéaire :
C2H5CH=CHCH2Br
Numéro CAS:
7348-71-2
Poids moléculaire :
149.03
Numéro MDL:
MFCD00075179
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24860774
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

liquid

Contient

~50 ppm hydroquinone as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.4785 (lit.)

Point d'ébullition

122 °C (lit.)

Densité

1.26 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

alkyl halide
bromo

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC\C=C\CBr

InChI

1S/C5H9Br/c1-2-3-4-5-6/h3-4H,2,5H2,1H3/b4-3+

Clé InChI

FTBPZRNURKMEFD-ONEGZZNKSA-N

Application

cis-1-Bromo-2-pentene was used in the synthesis of (+)-polyoxamic acid. It was also used in the preparation of pheromones.

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

73.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

23 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BGBC0669V
BGBB6098V
1429961
00424JJ
10009KH

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Kwan Soo Kim et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (10)(10), 1116-1117 (2002-07-19)
Coupling of cis-1-bromo-2-pentene and (S,S)-hydrobenzoin stannylene acetal followed by regio- and stereoselective transformations of the resulting allylic ether gave (+)-polyoxamic acid and a similar procedure was applied to the synthesis of D-sorbitol from trans-1-iodo-2-hexene.
Aldrichimica Acta, 28, 12-12 (1995)

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