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Sigma-Aldrich

Fmoc-Ser(tBu)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

Synonyme(s) :

Fmoc-O-tert-butyl-L-serine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H25NO5
Numéro CAS:
71989-33-8
Poids moléculaire :
383.44
Numéro Beilstein :
3632013
Numéro CE :
276-260-6
Numéro MDL:
MFCD00037127
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
57651041
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

Fmoc-Ser(tBu)-OH, ≥98.0% (HPLC)

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D +25.5±1°, c = 1% in ethyl acetate

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C22H25NO5/c1-22(2,3)28-13-19(20(24)25)23-21(26)27-12-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,12-13H2,1-3H3,(H,23,26)(H,24,25)/t19-/m0/s1

Clé InChI

REITVGIIZHFVGU-IBGZPJMESA-N

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Application

Fmoc-Ser(tBu)-OH is an N-terminal protected reagent used in the peptide synthesis. Some of the reported examples are:
  • Total synthesis of an antibiotic, daptomycin, by cyclization via a chemoselective serine ligation.
  • Preparation of MUC1, a T-cell helper peptide, using iterative pentafluorophenyl ester-mediated fragment condensations.
  • Linear solid-phase peptide synthesis of ubiquitin and diubiquitin.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL2543
BCCK2369
BCCG7063
BCCC1541
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