47633

Fmoc-Leu-OH

≥97.0%

• Synonyme(s) : N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-leucine, Fmoc-L-leucine
• Formule empirique (notation de Hill): C₂₁H₂₃NO₄
• Numéro CAS: 35661-60-0
• Poids moléculaire : 353.41
• Numéro Beilstein : 2178254
• Numéro CE : 252-662-7
• Numéro MDL: MFCD00037133
• Code UNSPSC : 12352209
• eCl@ss : 32160406
• ID de substance PubChem : 57651051
• Nomenclature NACRES : NA.26

Propriétés

• Niveau de qualité: 100
• Pureté: ≥97.0%
• Activité optique: [α]20/D −25±2°, c = 1% in DMF
• Capacité de réaction: reaction type: C-H Activation; reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
• Pertinence de la réaction: reagent type: ligand; reaction type: Peptide Synthesis
• Pf: 152-156 °C (lit.); 152-156 °C
• Application(s): peptide synthesis
• Groupe fonctionnel: Fmoc; amine; carboxylic acid
• Température de stockage: 2-8°C
• Chaîne SMILES: CC(C)C[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O
• InChI: 1S/C21H23NO4/c1-13(2)11-19(20(23)24)22-21(25)26-12-18-16-9-5-3-7-14(16)15-8-4-6-10-17(15)18/h3-10,13,18-19H,11-12H2,1-2H3,(H,22,25)(H,23,24)/t19-/m0/s1
• Clé InChI: CBPJQFCAFFNICX-IBGZPJMESA-N

Description

Application

Fmoc-Leu-OH can be used as a reactant to synthesize:

• Various oligopeptides by reacting with functionalized α-amino acid hydrochloride salts.
• A cyclic depsipeptide sansalvamide A, a natural product found in marine fungus.
• Streptocidin A−D, decapeptide antibiotics naturally found in Streptomyces sp. Tü 6071.
• Coumaroyl dipeptide amide that can be used for cosmetic applications.

Actions biochimiques/physiologiques

PPARγ ligand that induces insulin sensitization, but not adipogenesis.

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)