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Sigma-Aldrich

(1,5-Cyclooctadiene)(pyridine)(tricyclohexylphosphine)-iridium(I) hexafluorophosphate

85%

Synonyme(s) :

(1,5-Cyclooctadiene)(pyridine)(tricyclohexylphosphine)-Ir(I) PF6, Crabtree’s catalyst

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C31H50F6IrNP2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
804.89
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

85%

Pertinence de la réaction

core: iridium
reagent type: catalyst

Pf

175 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

[Ir+].c1ccncc1.F[P-](F)(F)(F)(F)F.C2CC=CCCC=C2.C3CCC(CC3)P(C4CCCCC4)C5CCCCC5

InChI

1S/C18H33P.C8H12.C5H5N.F6P.Ir/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;1-2-4-6-8-7-5-3-1;1-2-4-6-5-3-1;1-7(2,3,4,5)6;/h16-18H,1-15H2;1-2,7-8H,3-6H2;1-5H;;/q;;;-1;+1/b;2-1-,8-7-;;;

Clé InChI

UJXHUUQZACSUOG-KJWGIZLLSA-N

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Application

Catalyst for alkene hydrogenation, isomerization, and hydroboration; also for hydrogen isotope exchange reaction.
Homogeneous hydrogenation catalyst hydroboration catalyst.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Song, Z.; Hsung, R. P. et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 50, 519-519 (2007)
Chemical Reviews, 93, 1331-1331 (1993)
Journal of the American Chemical Society, 114, 6671-6671 (1992)
Evans, D. A.; Fu, G. C.
Journal of the American Chemical Society, 113, 4042-4042 (1991)
Stereoselective synthesis of Boc-protected cis and trans-4-trifluoromethylprolines by asymmetric hydrogenation reactions.
Juan R Del Valle et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(9), 1600-1602 (2002-05-03)

Contenu apparenté

The Crabtree Group developed the [(cod)IrLL']PF6 series of catalysts, where L is a P-donor such as PCy3 and L' and N-donor such as pyridine. These are very active in the hydrogenation of sterically hindered alkenes. The catalyst also shows directing effects as a result of binding of the catalyst to suitable functional groups on the substrate, followed by addition of H2 from the same side of the substrate that the functional group is located. Two versions of the catalyst are available from us one with PF6 and the other with BArF4 counteranion.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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