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Sigma-Aldrich

Grubbs Catalyst® M102

Umicore, 97%

Synonyme(s) :

Benzylidene-bis(tricyclohexylphosphine)dichlororuthenium, Bis(tricyclohexylphosphine)benzylidine ruthenium(IV) dichloride, Dichloro(benzylidene)bis(tricyclohexylphosphine)ruthenium(II), Grubbs Catalyst® 1st Generation, Grubbs Catalyst® M1a (C823)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C43H72Cl2P2Ru
Numéro CAS:
172222-30-9
Poids moléculaire :
822.96
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
24881009
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Pertinence de la réaction

core: ruthenium
reagent type: catalyst
reaction type: Ring-Opening Polymerization

Pf

153 °C (dec.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[Ph].P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)C3CCCCC3.P(C4CCCCC4)(C5CCCCC5)C6CCCCC6.Cl.Cl.[Ru]

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Application

First metathesis catalyst to be widely used in organic synthesis. Useful for acyclic diene metathesis polymerization (ADMET), Ring-Opening Metathesis Polymerization (ROMP) of strained cyclic olefins, ring opening metathesis (ROM), olefin cross metathesis (CM) and ring closing metathesis (RCM) of terminal olefins under a variety of reactions conditions.

Learn more about our metathesis catalysts

Autres remarques

Grubbs Catalyst® Technology for Olefin Metathesis by Aldrich

Informations légales

Product of Umicore

Additional information available at http://www.pmc.umicore.com
Grubbs Catalyst is a registered trademark of Umicore AG & Co. KG

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H228

Classification des risques

Flam. Sol. 2

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000305137
MKCW6534
MKCV8238
0000305137
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Brummer, O.; Ruckert, a.; Blechert, S.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 3, 441-441 (1997)
Michaut, M.; Parrain, J.-L.; Santelli, M.
Chemical Communications (Cambridge, England), 2567-2567 (1998)
Charvet, R.: Novak, B. M.
Macromolecules, 34, 7680-7680 (2001)
Brzezinska, K.; Wolfe, P. S.
Macromolecular Chemistry and Physics, 197, 2065-2065 (1996)
Thomas A. Kirkland et al.
The Journal of organic chemistry, 62(21), 7310-7318 (2001-10-24)
Ruthenium alkylidene 1 and molybdenum alkylidene 2 have been utilized in the ring-closing metathesis (RCM) of dienes containing gem-disubstituted olefins to yield tri- and tetrasubstituted cyclic olefins. Dienes with sterically demanding and/or electron-withdrawing substituents such as Ph, CO(2)Me, and (t)()Bu
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Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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