Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

692360

Sigma-Aldrich

Sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate

Synonyme(s) :

NaBARF

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C32H12BF24Na
Numéro CAS:
79060-88-1
Poids moléculaire :
886.20
Numéro Beilstein :
5474788
Numéro MDL:
MFCD00043323
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
329761488
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

powder

Niveau de qualité

100

Pertinence de la réaction

core: sodium
reagent type: catalyst

Chaîne SMILES 

[Na+].FC(F)(F)c1cc(cc(c1)C(F)(F)F)[B-](c2cc(cc(c2)C(F)(F)F)C(F)(F)F)(c3cc(cc(c3)C(F)(F)F)C(F)(F)F)c4cc(cc(c4)C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C32H12BF24.Na/c34-25(35,36)13-1-14(26(37,38)39)6-21(5-13)33(22-7-15(27(40,41)42)2-16(8-22)28(43,44)45,23-9-17(29(46,47)48)3-18(10-23)30(49,50)51)24-11-19(31(52,53)54)4-20(12-24)32(55,56)57;/h1-12H;/q-1;+1

Clé InChI

LTGMONZOZHXAHO-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate, also known as NaBArF, is widely used as a catalyst in the cyclopolymerization of functionalized trienes. NaBArF also acts as a precursor to synthesize other tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate (TFPB)-based reagents.Sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate, also known as NaBAr′4, is a stable and highly soluble compound that has been used as a source of the [BArF] counterion in chemical synthesis. It has been found to be resistant to degradation by various oxidants and highly lipophilic. This compound has been used as a convenient reagent for the generation and stabilization of cationic electrophilic metal alkyl complexes. It has also been used in the living polymerization of ethylene, oligomerization of α-olefins, and olefin hydrogenation and hydrosilylation.

Application

The TFPB anion can be used to catalyze:

  • In-situ diazo-coupling and N- and C-nitrosations.
  • Synthesis of oxirane from different carbonyl substrates and trimethylsulfonium chloride via phase-transfer catalysis.
  • Synthesis of ion selective membranes9

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV2699
MKCR8284
MKCQ6262
MKCP6934
MKCM9938

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Double cyclopolymerization of functionalized trienes catalyzed by palladium complexes
Motokuni K, et al.
Macromolecules, 44, 751-756 (2011)
A facile in-situ diazo-coupling reactions under two-phase conditions catalyzed by tetrakis [3, 5-bis (trifluoromethyl) phenyl] borate ion.
Iwamoto H, et al.
Tetrahedron Letters, 24(43), 4703-4706 (1983)
[(3, 5-(CF3) 2C6H3) 4B]-[H (OEt2) 2]+: a convenient reagent for generation and stabilization of cationic, highly electrophilic organometallic complexes.
Brookhart M, et al.
Organometallics, 11(11), 3920-3922 (1992)
Synthesis and Structure of the Thallium (I) Salt of the Tetrakis {3, 5-bis (trifluoromethyl) phenyl} borate Anion.
Hughes R P, et al.
Inorganic Chemistry, 36(8), 1726-1727 (1997)
Gold nanoparticles solid contact for ion-selective electrodes of highly stable potential readings
Ewa Jaworska, Michal Wojcik, Anna Kisiel, Jozef Mieczkowski, Agata Michalska
Talanta, 85(4), 1986-1989 (2011)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique