Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

332399

Sigma-Aldrich

3-Thiophenemethanol

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H6OS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
114.17
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.564 (lit.)

Point d'ébullition

86-88 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

1.211 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

OCc1ccsc1

InChI

1S/C5H6OS/c6-3-5-1-2-7-4-5/h1-2,4,6H,3H2

Clé InChI

BOWIFWCBNWWZOG-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Comparision of electrochemical polymerization properties of 3-thiophenemethanol and 3-methylthiophene has been reported.

Application

3-Thiophenemethanol was used in the preparation of 3-substituted thiophene conducting copolymers which has potential applications in electrochromic displays. It was also used in the synthesis of 4-(thiophene-3-ylmethoxy)phthalonitrile.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

213.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

101 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Synthesis, molecular conformation, vibrational, electronic transition, and chemical shift assignments of 4-(thiophene-3-ylmethoxy) phthalonitrile: a combined experimental and theoretical analysis.
Coruh A, et al.
Structural Chemistry, 22(1), 45-56 (2011)
A comparative study of the electrochemistry of 3-thiophenemethanol and 3-methylthiophene.
Pohjakallio M and Sundholm G.
Synthetic Metals, 55(2), 1590-1595 (1993)
Electrochemical polymerization and characterization of new copolymers of 3-substituted thiophenes.
Alves MRA, et al.
Synthetic Metals, 160(1), 22-27 (2010)
Yuwei Hao et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 19(16), 2046-2051 (2018-03-25)
Highly efficient cell capture and release with low background are urgently required for early diagnosis of diseases such as cancer. Herein, we report an electrochemical responsive superhydrophilic surface exhibiting specific cell capture and release with high yields and extremely low

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique