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196398

Sigma-Aldrich

Furan-3-methanol

99%

Synonyme(s) :

3-(Hydroxymethyl)furan

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H6O2
Numéro CAS:
4412-91-3
Poids moléculaire :
98.10
Numéro Beilstein :
106456
Numéro CE :
224-570-7
Numéro MDL:
MFCD00005352
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851756
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.484 (lit.)

Point d'ébullition

79-80 °C/17 mmHg (lit.)

Densité

1.139 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

OCc1ccoc1

InChI

1S/C5H6O2/c6-3-5-1-2-7-4-5/h1-2,4,6H,3H2

Clé InChI

STJIISDMSMJQQK-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Furan-3-methanol on oxidation with pyridinium chlorochromate yields furan-3-carboxaldehyde.

Application

Furan-3-methanol was used in the synthesis of substituted δ2-butenolides and 1-benzyl-3-(furan-3-ylmethyl)-3-methylpyrrolidin-2-one.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

100.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

38 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
1338850
03022DJ
08408PH
03602EH
15521DE

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Jai K Chavda et al.
European journal of organic chemistry, 2014(1), 129-139 (2014-05-16)
The tricyclic BCD substructure of the marine natural product nakadomarin A has been synthesised. The strategy utilised a key carbon-carbon bond-forming reaction between a furan and an
Stannylation/destannylation. Preparation of. alpha.-alkoxy organolithium reagents and synthesis of dendrolasin via a carbinyl carbanion equivalent.
Still WC.
Journal of the American Chemical Society, 100(5), 1481-1487 (1978)
3-Alkylfurans as useful synthetic equivalents for substituted δ2-butenolides.
Goldsmith D, et al.
Tetrahedron Letters, 24(52), 5835-5838 (1983)

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