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Sigma-Aldrich

(1S,2R)-(+)-2-Amino-1,2-diphenylethanol

99%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH(NH2)CH(C6H5)OH
Numéro CAS:
23364-44-5
Poids moléculaire :
213.28
Numéro Beilstein :
1212828
Numéro MDL:
MFCD00074959
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
24860005
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Activité optique

[α]25/D +7.0°, c = 0.6 in ethanol

Pf

142-144 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
hydroxyl
phenyl

Chaîne SMILES 

N[C@@H]([C@@H](O)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C14H15NO/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14,16H,15H2/t13-,14+/m1/s1

Clé InChI

GEJJWYZZKKKSEV-KGLIPLIRSA-N

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Application

(1S,2R)-(+)-2-Amino-1,2-diphenylethanol can be used:
  • To prepare vanadium(V) Schiff base complexes, which are used as catalysts in the oxidation of sulfides and olefins.
  • To prepare chiral selectors, which are immobilized on aminated silica gel, applicable as chiral stationary phase in HPLC.
  • To immobilize on the frame of α-zirconium phosphate to yield layered zirconium phosphonates, which are used in the heterogeneous catalysis.
  • As a chiral auxiliary in the preparation of homopropargylic alcohols from aliphatic and aromatic aldehydes.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCR0564
MKCR8922
MKCM8476
MKCD5667
MKBZ7001V

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Vanadium (V) complexes with chiral tridentate Schiff base ligands derived from 1S, 2R (+)-2-amino-1, 2-diphenylethanol and with acetohydroxamate co-ligand: Synthesis, characterization and catalytic activity in the oxidation of prochiral sulfides and olefins
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A chiral selector was prepared through the reaction between (1S,2R)-(+)-2-amino-1,2-diphenylethanol and phenyl isocyanate. This selector was immobilized on aminated silica gel, respectively, with bifunctional group linkers of 1,4-phenylene diisocyanate, methylene-di-p-phenyl diisocyanate, and terephthaloyl chloride to produce corresponding three chiral stationary
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