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Sigma-Aldrich

(S)-(+)-2-Phenylglycinol

98%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

(S)-2-Amino-2-phenylethanol, L-(+)-α-Phenylglycinol

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH(NH2)CH2OH
Numéro CAS:
20989-17-7
Poids moléculaire :
137.18
Numéro Beilstein :
3196190
Numéro MDL:
MFCD00064404
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24857063
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

(S)-(+)-2-Phenylglycinol, 98%

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

solid

Activité optique

[α]19/D +33°, c = 0.75 in 1 M HCl

Pureté optique

ee: 99% (GLC)

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

75-78 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

N[C@H](CO)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11NO/c9-8(6-10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,10H,6,9H2/t8-/m1/s1

Clé InChI

IJXJGQCXFSSHNL-MRVPVSSYSA-N

Application

Used in a synthesis of chiral, unsymmetrical bisoxazolines.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBB0625V
0001392922
1392922V
BCBB0625
04821AA

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The present study describes our continuous effort to develop epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitors based on the 6-aryl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine scaffold. The activity-ADME space has been evaluated by synthesizing 43 new structures, including four variations of the 4-amino group and 34

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