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Merck
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P63808

Sigma-Aldrich

Acide 2,6-pyridinedicarboxylique

99%

Synonyme(s) :

Acide dipicolinique, DPA, DPAc

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H5NO4
Numéro CAS:
499-83-2
Poids moléculaire :
167.12
Numéro Beilstein :
131629
Numéro CE :
207-894-3
Numéro MDL:
MFCD00006299
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39151816
ID de substance PubChem :
24898760
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Forme

crystals

Pf

248-250 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1cccc(n1)C(O)=O

InChI

1S/C7H5NO4/c9-6(10)4-2-1-3-5(8-4)7(11)12/h1-3H,(H,9,10)(H,11,12)

Clé InChI

WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N

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Application

Utilisé pour préparer des complexes dipicolinato de lanthanides ou de métaux de transition.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H335

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

370.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

188 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM2063
BCCL3575
BCCL6223
BCCL4775
BCCM2707

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Bulletin of the Chemical Society of Japan, 64, 3659-3659 (1991)
Samantha K Cary et al.
Nature chemistry, 9(9), 856-861 (2017-08-25)
Electron transfer in mixed-valent transition-metal complexes, clusters and materials is ubiquitous in both natural and synthetic systems. The degree to which intervalence charge transfer (IVCT) occurs, dependent on the degree of delocalization, places these within class II or III of
J. Ind. Chem. Soc., 71, 9-9 (1994)
Joanna Drzeżdżon et al.
Scientific reports, 8(1), 2315-2315 (2018-02-06)
The new type of catalysts designed for the olefin derivatives polymerization has been synthetized. The novel catalysts are chromium(III) salt type complexes composed of both organic cation and anion, i.e. [Cr(dipic)2][Cr(bipy)(dipic)H2O]∙2H2O and [Cr(dipic)2]Hdmbipy∙2.5 H2O. The compositions of these complexes have
Berin A Boughton et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(2), 460-463 (2007-12-14)
Dihydrodipicolinate synthase (DHDPS) is a key enzyme in lysine biosynthesis and a potential antibiotic target. The enzyme catalyses the condensation of (S)-aspartate semi-aldehyde (ASA) and pyruvate to form dihydrodipicolinate. Constrained diketopimelic acid derivatives have been designed as mimics of the
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