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Sigma-Aldrich

Methyl 12-oxooctadecanoate

98%

Synonyme(s) :

Methyl 12-ketostearate, Methyl 12-oxostearate

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)5CO(CH2)10CO2CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
312.49
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

solid

Point d'ébullition

178-180 °C/0.8 mmHg (lit.)

Pf

46-48 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester
ketone

Chaîne SMILES 

CCCCCCC(=O)CCCCCCCCCCC(=O)OC

InChI

1S/C19H36O3/c1-3-4-5-12-15-18(20)16-13-10-8-6-7-9-11-14-17-19(21)22-2/h3-17H2,1-2H3

Clé InChI

XVSPEBNRFAFNAV-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Methyl 12-oxooctadecanoate is a long chain keto fatty acid and its reaction with hydrazoic acid was studied.

Application

Methyl 12-oxooctadecanoate was used in preparation of methyl hexahydro-3-hexyl-6-thioxo-1,2,4,5-tetrazine-3-undecanoate, hexahydrothioxotetrazine fatty derivative, via reaction with thiocarbohydrazide.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Derivatization of keto fatty acids: Part XIII-Synthesis of methyl hexahydro-3-alkyl-6-thioxo-1, 2, 4, 5-tetrazine-3-alkanoates.
Saeed MT, et al.
Journal of the American Oil Chemists' Society, 69(4), 396-397 (1992)
Derivatization of Keto Fatty Acids IV Reaction of Hydrazoic Acid on Long Chain Keto Acid Esters.
Ahmad F, et al.
European Journal of Lipid Science and Technology, 88(2), 62-65 (1986)
Michal Korinek et al.
Frontiers in pharmacology, 8, 356-356 (2017-07-05)
Increasing prevalence of allergic diseases with an inadequate variety of treatment drives forward search for new alternative drugs. Fatty acids, abundant in nature, are regarded as important bioactive compounds and powerful nutrients playing an important role in lipid homeostasis and

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