Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

R8750

Sigma-Aldrich

Ricinoléate de méthyle

≥99% (GC)

Synonyme(s) :

Ester méthylique d’acide (R)-12-hydroxy-cis-9-octadécénoïque, Ester méthylique d’acide ricinoléique

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H36O3
Numéro CAS:
141-24-2
Poids moléculaire :
312.49
Numéro Beilstein :
6132055
Numéro CE :
205-472-3
Numéro MDL:
MFCD00046712
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
24899409
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

200

Pureté

≥99% (GC)

Forme

liquid

Groupe fonctionnel

ester

Type de lipide

unsaturated FAs

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O=C(OC)CCCCCCC/C=C\C[C@H](O)CCCCCC

InChI

1S/C19H36O3/c1-3-4-5-12-15-18(20)16-13-10-8-6-7-9-11-14-17-19(21)22-2/h10,13,18,20H,3-9,11-12,14-17H2,1-2H3/b13-10-/t18-/m1/s1

Clé InChI

XKGDWZQXVZSXAO-ADYSOMBNSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Conditionnement

Sealed ampule.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

Stéarate de méthyle ~99% (GC)

Sigma-Aldrich

S5376

Stéarate de méthyle

Methyl oleate 99%

Sigma-Aldrich

311111

Methyl oleate

Methyl 12-hydroxystearate European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

M1556000

Methyl 12-hydroxystearate

Methyl tetracosanoate ≥99.0% (capillary GC)

Sigma-Aldrich

L6766

Methyl tetracosanoate

Y Waché et al.
Letters in applied microbiology, 30(3), 183-187 (2000-04-04)
Size of methyl ricinoleate droplets during biotransformation into gamma-decalactone by Yarrowia lipolytica was measured in both homogenized and non-homogenized media. In non-homogenized but shaken medium, droplets had an average volume surface diameter d32 of 2.5 microm whereas it was 0.7
A Endrizzi et al.
Journal of basic microbiology, 35(5), 285-292 (1995-01-01)
The capacity of several strains of yeasts to do the bioconversion of methyl ricinoleate into gamma-decalactone, was studied in a medium containing this methylic ester of fatty acid as sole carbon source. Amongst the strains which are able to do
J T Lin et al.
Lipids, 35(5), 481-486 (2000-07-25)
We have examined the role of 2-oleoyl-PE (phosphatidylethanolamine) in the biosynthesis of triacylglycerols (TAG) by castor microsomes. In castor microsomal incubation, the label from 14C-oleate of 1-palmitoyl-2-[1-(14)C]oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine is incorporated into TAG containing ricinoleate. The enzyme characteristics, such as optimal pH
David S Wunschel et al.
The Analyst, 137(9), 2077-2085 (2012-03-15)
The investigation of crimes involving chemical or biological agents is infrequent, but presents unique analytical challenges. The protein toxin ricin is encountered more frequently than other agents and is found in the seeds of Ricinus communis, commonly known as the
M S Jie et al.
Lipids, 30(2), 115-120 (1995-02-01)
Using a combination of selective irradiation 1H nuclear magnetic resonance experiments and two-dimensional 1H-13C correlation spectroscopy spectral analysis of homoallylic and bis homoallylic substituted (azido, acetoxy, chloro and oxo) fatty ester derivatives, the carbon shifts of the ethylenic carbon atoms
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique