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Sigma-Aldrich

2-Hexyne

99%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2CH2C≡CCH3
Numéro CAS:
764-35-2
Poids moléculaire :
82.14
Numéro Beilstein :
1731542
Numéro CE :
212-117-6
Numéro MDL:
MFCD00009470
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857687
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.414 (lit.)

Point d'ébullition

84-85 °C (lit.)

Densité

0.731 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCC#CC

InChI

1S/C6H10/c1-3-5-6-4-2/h3,5H2,1-2H3

Clé InChI

MELUCTCJOARQQG-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Pd/SiO2 modified with ionic liquid catalyzed lead free stereoselective hydrogenation of 2-hexyne has been reported. Polymerization of 2-hexyne in toluene catalyzed by MoCl5.Ph4Sn and WCl6.Ph4Sn has been reported. Mechanism of hydrogenation of 2-hexyne in solution on selective and unselective bulk Pd has been investigated. Lanthanum-catalyzed dimerization of 2-hexyne has been reported.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225

Conseils de prudence

P210

Classification des risques

Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

12.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-11 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV0230
MKCR7881
MKCK5176
MKBV8895V
MKBS4186V

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Mechanism of 2-hexyne hydrogenation on heterogeneous palladium.
Ulan JG and Maier WF.
J. Mol. Catal., 54(2), 243-261 (1989)
Frederick Schwab et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(72), 10406-10408 (2014-07-30)
A simple Pd/SiO2 catalyst which was modified with the ionic liquid [BMPL][DCA] gave an excellent yield of 88% towards cis-2-hexene in the stereoselective hydrogenation of 2-hexyne. The catalyst outperforms, even at full conversion, the commonly used lead-poisoned, toxic Lindlar catalyst
Polymerization of 2-hexyne and higher 2-alkynes catalyzed by MoCl5.Ph4Sn and WCl6.Ph4Sn .
Higashimura T, et al.
Macromolecules, 15(2), 234-238 (1982)
Organolanthanide-catalyzed cyclodimerizations of disubstituted alkynes.
Heeres HJ, et al.
Organometallics, 9(5), 1508-1510 (1990)
He Nan et al.
Journal of chromatography. A, 1523, 316-320 (2017-06-26)
Silver ion or argentation chromatography utilizes stationary phases containing silver ions for the separation of unsaturated compounds. In this study, a mixed-ligand silver-based ionic liquid (IL) was evaluated for the first time as a gas chromatographic (GC) stationary phase for

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