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Sigma-Aldrich

1-Heptyne

98%

Synonyme(s) :

1-n-Heptyne, Amylacetylene, Pentylacetylene

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)4C≡CH
Numéro CAS:
628-71-7
Poids moléculaire :
96.17
Numéro Beilstein :
1733518
Numéro CE :
211-051-5
Numéro MDL:
MFCD00009529
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39010410
ID de substance PubChem :
24854674
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

93.1 mmHg ( 37.7 °C)

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.408 (lit.)

Point d'ébullition

99-100 °C (lit.)

Pf

−81 °C (lit.)

Densité

0.733 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCCC#C

InChI

1S/C7H12/c1-3-5-7-6-4-2/h1H,4-7H2,2H3

Clé InChI

YVXHZKKCZYLQOP-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The hydrogenation of 1-heptyne with palladium, platinum and ruthenium supported on activated carbon as catalysts, was studied.

Application

1-Heptyne was used in the synthesis of (6Z,10E,12Z)-octadeca-6,10,12-trienoic acid and (8Z,12E,14Z)-eicosa-8,12,14-trienoic acid.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225

Classification des risques

Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

14.0 °F

Point d'éclair (°C)

-10 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL2578
STBK1870
STBJ6395
STBJ0351
STBH4973

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Cecilia R Lederhos et al.
TheScientificWorldJournal, 2013, 528453-528453 (2013-12-19)
Palladium, platinum, and ruthenium supported on activated carbon were used as catalysts for the selective hydrogenation of 1-heptyne, a terminal alkyne. All catalysts were characterized by temperature programmed reduction, X-ray diffraction, transmission electron microscopy, and X-ray photoelectron spectroscopy. TPR and
O Loreau et al.
Chemistry and physics of lipids, 124(2), 135-145 (2003-06-24)
To study the metabolic fate of conjugated linoleic acid isomers, we synthesized, in seven steps, from 1-heptyne, (6Z,10E,12Z)-octadeca-6,10,12-trienoic acid, (8Z,12E,14Z)-eicosa-8,12,14-trienoic acid, and their [1-(14)C]-analogs. In the case of (6Z,10E,12Z)-octadecatrienoic acid, a series of palladium-catalyzed cross-coupling reactions between 1-heptyne and (E)-1,2-dichloro-ethene
Chloë L Wright et al.
Applied and environmental microbiology, 86(9) (2020-02-23)
Ammonia monooxygenase (AMO) is a key nitrogen-transforming enzyme belonging to the same copper-dependent membrane monooxygenase family (CuMMO) as the particulate methane monooxygenase (pMMO). The AMO from ammonia-oxidizing archaea (AOA) is very divergent from both the AMO of ammonia-oxidizing bacteria (AOB)

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