Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

287830

Sigma-Aldrich

Tri(p-tolyl)phosphine

98%

Synonyme(s) :

TPTP

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(CH3C6H4)3P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
304.37
Numéro Beilstein :
651045
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

Pf

144-148 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(cc1)P(c2ccc(C)cc2)c3ccc(C)cc3

InChI

1S/C21H21P/c1-16-4-10-19(11-5-16)22(20-12-6-17(2)7-13-20)21-14-8-18(3)9-15-21/h4-15H,1-3H3

Clé InChI

WXAZIUYTQHYBFW-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Mohammad Shabbir Hasan et al.
Human genomics, 9, 20-20 (2015-08-20)
Insertion and deletion (indel), a common form of genetic variation, has been shown to cause or contribute to human genetic diseases and cancer. With the advance of next-generation sequencing technology, many indel calling tools have been developed; however, evaluation and
Jingna Si et al.
International journal of molecular sciences, 16(11), 26303-26317 (2015-11-06)
Proteins and RNA interaction have vital roles in many cellular processes such as protein synthesis, sequence encoding, RNA transfer, and gene regulation at the transcriptional and post-transcriptional levels. Approximately 6%-8% of all proteins are RNA-binding proteins (RBPs). Distinguishing these RBPs
Adelaide E Clark et al.
Chemosphere, 137, 33-44 (2015-05-20)
An analytical method has been developed for the pressurized liquid extraction (PLE) of a wide range of semi-volatile organic compounds (SVOCs) from atmospheric particulate matter. Approximately 130 SVOCs from eight compound classes were selected as molecular markers of (1) agricultural
Katherine A Parrish et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 21(4), 1689-1699 (2018-09-28)
This study examined the solution-phase exchange reactions of triphenylphosphine (PPh3) ligands on Au8L72+ (L = PPh3) gold clusters with three different tolyl ligands using electrospray ionization mass spectrometry to provide insight into how steric differences in the phosphines influence the
Xiaoqing Wang et al.
Chemosphere, 226, 159-165 (2019-03-31)
Organophosphate flame retardants (OPFRs) have been reported to induce cytotoxicity in a structure-dependent manner. The toxic effects may be due to the damage of biomembrane integrity and/or the interference of membrane signal pathway. In this study, the damages of fifteen

Contenu apparenté

La plateforme Catalexis améliore la catalyse en optimisant numériquement la sélection des catalyseurs afin d'identifier les ligands phosphines les plus efficaces pour les réactions de couplage croisé.

La plateforme Catalexis améliore la catalyse en optimisant numériquement la sélection des catalyseurs afin d'identifier les ligands phosphines les plus efficaces pour les réactions de couplage croisé.

The Catalexis platform enhances catalysis by digitally optimizing catalyst selection to identify the most effective phosphine ligands for cross-coupling reactions.

The Catalexis platform enhances catalysis by digitally optimizing catalyst selection to identify the most effective phosphine ligands for cross-coupling reactions.

Afficher tout

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique