Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

273643

Sigma-Aldrich

2-Octynal

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)4C≡CCHO
Numéro CAS:
1846-68-0
Poids moléculaire :
124.18
Numéro CE :
217-427-5
Numéro MDL:
MFCD00134098
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856546
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.454 (lit.)

Point d'ébullition

74-76 °C/15 mmHg (lit.)

Densité

0.871 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde

Chaîne SMILES 

CCCCCC#CC=O

InChI

1S/C8H12O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h8H,2-5H2,1H3

Clé InChI

DUUGWLGPIZCNLM-UHFFFAOYSA-N

Application

2-Octynal was used in the synthesis of (R)- and (S)-argentilactone via enantioselective catalytic allylation (ECA) and ring-closing metathesis pathways.

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317,H400

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

154.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

68 °C - closed cup

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBH6028
STBD1942V
S46868V
S46868
06630KE

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Angelo de Fatima et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(20), 5437-5442 (2004-09-25)
Concise total syntheses of (R)- and (S)-argentilactone have been developed via enantioselective catalytic allylation (ECA) and ring-closing metathesis pathways (four steps, 39% overall yield and 82-84% ee) from 2-octynal and their in vitro activity against cancer cells is described.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique