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262064

Sigma-Aldrich

mono-Bromoborane methyl sulfide complex solution

1.0 M in methylene chloride

Synonyme(s) :

Bromo(dimethyl sulfide)borane, Bromo(dimethyl sulfide)dihydroboron

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2S·BH2Br
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
154.86
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352112
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Niveau de qualité

Pertinence de la réaction

reagent type: reductant

Concentration

1.0 M in methylene chloride

Densité

1.347 g/mL at 25 °C

Groupe fonctionnel

thioether

Chaîne SMILES 

BBr.CSC

InChI

1S/C2H6S.BBrH2/c1-3-2;1-2/h1-2H3;1H2

Clé InChI

AQRNIOMHNXJPFD-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Reactant for:
  • Substitution reactions for synthesis of N-heterocyclic carbene boranes with boron-heteroatom bonds
  • Hydroboration reactions
  • Regio- and chemoselective brominative cleavage of terminal epoxides

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Organes cibles

Central nervous system

Risques supp

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

50.0 °F

Point d'éclair (°C)

10 °C


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Andrey Solovyev et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(42), 15072-15080 (2010-10-05)
Boryl halide, carboxylate and sulfonate complexes of 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene (dipp-Imd-BH(2)X, X = halide or sulfonate) have been prepared from the parent borane dipp-Imd-BH(3) by (1) substitution reactions with R-X (X = halide or sulfonate), (2) reactions with electrophiles (like I(2) or
Roy, C. D.; Brown, H. C.
Australian Journal of Chemistry, 60, 139-139 (2007)
Xaba, N.; Jaganyi, D.
Polyhedron, 28, 1145-1145 (2009)

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