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Sigma-Aldrich

3-Ethoxymethacrolein

96%

Synonyme(s) :

3-Ethoxy-2-methylpropenal

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About This Item

Formule linéaire :
C2H5OCH=C(CH3)CHO
Numéro CAS:
42588-57-8
Poids moléculaire :
114.14
Numéro CE :
255-899-4
Numéro MDL:
MFCD00006975
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853909
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.4792 (lit.)

Point d'ébullition

78-81 °C/14 mmHg (lit.)

Densité

0.96 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde
ether

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCOC=C(C)C=O

InChI

1S/C6H10O2/c1-3-8-5-6(2)4-7/h4-5H,3H2,1-2H3

Clé InChI

KDOAHVPFGIYCEU-UHFFFAOYSA-N

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Application

3-Ethoxymethacrolein was used in the synthesis of:
  • 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid (DDATHF)
  • quinolines via modified Friedlander synthesis
  • 3-[2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxy-(1R, 2S, 5R)]-2-methyl-2E-propenal

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H302 + H312 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

95.9 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

35.5 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCD9268
MKBZ3591V
00101DE
09103BE
15111AE

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Synthesis of quinolines via ortho-lithiated N-acylanilines. A modified Friedlaender synthesis.
Cho IS, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 56(26), 7288-7291 (1991)
Photooxygenation of chiral dienol ethers: asymmetric synthesis of alkoxydioxines.
Dussault PH, et al.
Tetrahedron, 55(38), 11437-11454 (1999)
E C Taylor et al.
Investigational new drugs, 14(3), 281-285 (1996-01-01)
A new and extremely efficient synthesis of DDATHF from 4-vinylbenzoic acid and bromomalondialdehyde as precursors has been developed which proceeds in 48% overall yield.

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