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Merck
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Sigma-Aldrich

Methyl 4-nitrobutyrate

97%

Synonyme(s) :

4-Nitrobutyric acid methyl ester

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About This Item

Formule linéaire :
O2N(CH2)3CO2CH3
Numéro CAS:
13013-02-0
Poids moléculaire :
147.13
Numéro Beilstein :
1766154
Numéro CE :
235-866-0
Numéro MDL:
MFCD00007408
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853657
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.438 (lit.)

Point d'ébullition

106-110 °C/9 mmHg (lit.)

Densité

1.149 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
ester
nitro

Chaîne SMILES 

COC(=O)CCC[N+]([O-])=O

InChI

1S/C5H9NO4/c1-10-5(7)3-2-4-6(8)9/h2-4H2,1H3

Clé InChI

UBSPKGKFFQKZJB-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The reaction of methyl 4-nitrobutyrate with aldehydes, following the enantioselective Henry addition, was studied.

Autres remarques

Remainder methyl 4-nitrovalerate

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

185.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

85 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BGBC2958V
BGBB8889
1401289V
0001407979
1401289

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Gonzalo Blay et al.
Organic letters, 12(13), 3058-3061 (2010-06-12)
A catalytic highly enantioselective Henry addition of methyl 4-nitrobutyrate to aldehydes using a Cu(II)-amino pyridine complex as catalyst is described. The products resulting from this reaction constitute a new, highly versatile family of chiral building blocks as a result of

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