Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

226122

Sigma-Aldrich

2-Bromomethyl-1,3-dioxolane

96%

Synonyme(s) :

Bromoacetaldehyde ethylene acetal

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H7BrO2
Numéro CAS:
4360-63-8
Poids moléculaire :
167.00
Numéro Beilstein :
103309
Numéro CE :
224-443-6
Numéro MDL:
MFCD00003214
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853544
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.482 (lit.)

Point d'ébullition

80-82 °C/27 mmHg (lit.)

Densité

1.613 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
ether

Chaîne SMILES 

BrCC1OCCO1

InChI

1S/C4H7BrO2/c5-3-4-6-1-2-7-4/h4H,1-3H2

Clé InChI

CKIIJIDEWWXQEA-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

2-Bromomethyl-1,3-dioxolane was used in the synthesis of 1,4-benzoxazepine (BZO) compounds.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

143.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

62 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL2484
BCBR1905V
BCBQ9143V
BCBH0419V
1452280V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

K Kamei et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(4), 595-598 (2001-03-07)
A series of new 3-substituted-4-(4-aminobutyl)-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one derivatives (1-5) which showed a very high affinity for 5-HT1A receptor with good selectivity over dopamine D2 receptor was synthesized. Among these compounds, 3-chloro-4-[4-[4-(2-pyridinyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl]butyl]-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one (5: SUN N4057) exhibited remarkable neuroprotective activity in a transient middle

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique