Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

455067

Sigma-Aldrich

4-(Hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one

Synonyme(s) :

(2-Oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methanol, 3-Hydroxypropene carbonate, 3-Hydroxypropylene carbonate, 4-Methylolethylene carbonate, Glycerin carbonate, Glycerol 1,2-carbonate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H6O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
118.09
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Indice de réfraction

n20/D 1.469 (lit.)

Point d'ébullition

137-140 °C/0.5 mmHg (lit.)

Densité

1.4 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carbonate
hydroxyl

Chaîne SMILES 

OCC1COC(=O)O1

InChI

1S/C4H6O4/c5-1-3-2-7-4(6)8-3/h3,5H,1-2H2

Clé InChI

JFMGYULNQJPJCY-UHFFFAOYSA-N

Application

4-(Hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one can be used as a building block to synthesize:
  • 4-[(prop-2-en-1-yloxy)methyl]-1,3-dioxolan-2-one (AGC) via Williamson ether synthesis with 3-bromoprop-1-ene.
  • Hyperbranched polyethers via copolymerization with cyclic carbonate containing phthalimide moieties.
  • (2-Oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl benzeneacetate by reacting with phenylacetyl chloride.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Polyurethanes with pendant hydroxyl groups: synthesis and characterization.
Ubaghs L, et al.
Macromolecular Rapid Communications, 25(3), 517-521 (2004)
Converting wastes into added value products: from glycerol to glycerol carbonate, glycidol and epichlorohydrin using environmentally friendly synthetic routes.
Dibenedetto A, et al.
Tetrahedron, 67(6), 1308-1313 (2011)
Synthesis of glycerin carbonate-based intermediates using thiol-ene chemistry and isocyanate free polyhydroxyurethanes therefrom
Benyahya S, et al.
Polym. Chem., 2(11), 2661-2667 (2011)
Amine functionalized polyglycerols obtained by copolymerization of cyclic carbonate monomers
Parzuchowski PG, et al.
Polymer, 151, 250-260 (2018)
Cyclic carbonates obtained by reactions of alkali metal carbonates with epihalohydrins.
Rokicki G and Kuran W.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 57(6), 1662-1666 (1984)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique