Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Key Documents

View All Documentation

123986

Sigma-Aldrich

Bromoacetaldehyde diethyl acetal

97%

Synonyme(s) :

2-Bromo-1,1-diethoxyethane, Bromoacetal

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule linéaire :
BrCH2CH(OC2H5)2
Numéro CAS:
2032-35-1
Poids moléculaire :
197.07
Numéro Beilstein :
635754
Numéro CE :
217-989-1
Numéro MDL:
MFCD00000214
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847591
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.439 (lit.)

Point d'ébullition

66-67 °C/18 mmHg (lit.)

Densité

1.31 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
ether

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCOC(CBr)OCC

InChI

1S/C6H13BrO2/c1-3-8-6(5-7)9-4-2/h6H,3-5H2,1-2H3

Clé InChI

LILXDMFJXYAKMK-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Bromoacetaldehyde diethyl acetal reacts with anhydrous trimethylamine to form glycine betaine aldehyde. It reacts with different thiophenols in the presence of KOH/Cu to produce the corresponding ketone and diethyl acetals.
May darken in storage

Application

Bromoacetaldehyde diethyl acetal has been used in the synthesis of monomer 2-(2,2-dimethoxy)ethoxyethyl vinyl ether. It has been used as synthetic building block.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H315,H319,H330

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

149.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

65 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK9822
STBK2280
STBJ3743
WXBC2073V
WXBB7811V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

2-Bromopropionaldehyde diethyl acetal 95%

Sigma-Aldrich

728950

2-Bromopropionaldehyde diethyl acetal

Tetrahedron Asymmetry, 18, 557-557 (2007)
B Landfald et al.
Journal of bacteriology, 165(3), 849-855 (1986-03-01)
Glycine betaine and its precursors choline and glycine betaine aldehyde have been found to confer a high level of osmotic tolerance when added exogenously to cultures of Escherichia coli at an inhibitory osmotic strength. In this paper, the following findings
Il Jung et al.
The Journal of organic chemistry, 72(10), 3652-3658 (2007-03-31)
New organic dyes composed of the benzo[b]furan donor, thiophene-conjugated bridge, and cyano acrylic acid acceptor have been newly synthesized through the one-pot coupling cyclization key step. Nanocrystalline TiO2 dye-sensitized solar cell was fabricated using this dye. A solar-to-electric conversion efficiency
Synthesis of graft copolymers based on selective living cationic polymerization using an acetal group with a combination of Lewis acids.
Shimomoto H, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 50(18), 3703-3709 (2012)
Ana Cristina Lima Leite et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(11), 3749-3757 (2006-02-07)
A novel series of thiosemicarbazone and aminoacyl-thiazolidones derivatives were synthesized. Their structure suggests that these compounds could have anti-Trypanosoma cruzi activity. Biological evaluation indicates that some of these compounds are able to inhibit the growth of T. cruzi in concentrations

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique