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Sigma-Aldrich

4-(Fluorosulfonyl)benzoic acid

95%

Synonyme(s) :

4-Carboxybenzenesulfonyl fluoride, p-(Fluorosulfonyl)benzoic acid

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About This Item

Formule linéaire :
FSO2C6H4CO2H
Numéro CAS:
455-26-5
Poids moléculaire :
204.18
Numéro CE :
207-243-3
Numéro MDL:
MFCD00007420
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853421
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: click chemistry

Pf

272-273 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccc(cc1)S(F)(=O)=O

InChI

1S/C7H5FO4S/c8-13(11,12)6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10)

Clé InChI

DJUJJHDCOUPERR-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

4-(Fluorosulfonyl)benzoic acid is a a xenobiotic substrate analogue which on incubation with 4-4 isozyme of rat liver glutathione S-transferase results in a time-dependent inactivation of the enzyme.

Application

4-(Fluorosulfonyl)benzoic acid was used as an affinity label of dimeric pig lung pi class glutathione S-transferase.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ0054
MKCF8227
MKBC0273V
MKBC0273
U14200

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J J Barycki et al.
Biochemistry, 32(48), 13002-13011 (1993-12-07)
Incubation of 4-(fluorosulfonyl)benzoic acid (4-FSB), a xenobiotic substrate analogue, with the 4-4 isozyme of rat liver glutathione S-transferase at pH 7.5 and 25 degrees C results in a time-dependent inactivation of the enzyme. The rate of inactivation exhibits a nonlinear
Lisa L Moore et al.
Journal of proteome research, 3(6), 1184-1190 (2004-12-15)
Proteins that bind ATP and GTP are important cellular components. We developed an immunological approach to selectively tag nucleotide-binding proteins based on the use of 5'-[4-(fluorosulfonyl)benzoyl]adenosine and 5'-[4-(fluorosulfonyl)benzoyl]guanosine affinity tags and an antibody against 4-(sulfonyl)benzoate. Detection follows affinity labeling, gel
N E Pettigrew et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 364(1), 107-114 (1999-03-24)
The compound 4-(fluorosulfonyl)benzoic acid (4-FSB) functions as an affinity label of the dimeric pig lung pi class glutathione S-transferase yielding a completely inactive enzyme. Protection against inactivation is provided by glutathione-based ligands, suggesting that the reaction target is near or
J Wang et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 5(6), 1032-1042 (1996-06-01)
Reaction of rat liver glutathione S-transferase, isozyme 1-1, with 4-(fluorosulfonyl)benzoic acid (4-FSB), a xenobiotic substrate analogue, results in a time-dependent inactivation of the enzyme to a final value of 35% of its original activity when assayed at pH 6.5 with

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