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Sigma-Aldrich

N,N′-diméthylurée

(sym.), ≥95.0% (HPLC), technical

Synonyme(s) :

1,3-diméthylurée

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3NH)2CO
Numéro CAS:
96-31-1
Poids moléculaire :
88.11
Numéro Beilstein :
1740672
Numéro CE :
202-498-7
Numéro MDL:
MFCD00008286
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57649991
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical

Pureté

≥95.0% (HPLC)

Point d'ébullition

268-270 °C (lit.)

Pf

101-104 °C (lit.)
102-109 °C

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

CNC(=O)NC

InChI

1S/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)

Clé InChI

MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

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Description générale

N,N′-Dimethylurea (1,3-Dimethylurea), an alkyl urea derivative, is a nonlinear organic material. It forms needle-shaped crystals. It has been crystallized by using ethylacetate (solvent) and heptane (precipitant) by vapor diffusion technique. Its crystals has one molecule in each asymmetric unit. Molecules in crystal are linked by hydrogen bonds.

Application

N,N′-Dimethylurea is the suitable reagent used to investigate the polar structure of its crystals. It may be used in the Dowex-50W ion exchange resin-promoted solvent-free synthesis of N,N′-disubstituted-4-aryl-3,4-dihydropyrimidinones.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

314.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

157 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
11420MS
BCCG6722
BCBG0959V
BCBG4446V
BCBF2348V

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Infrared spectra and configurations of alkylurea derivatives: Normal vibrations on N,N'-dimethyl-and tetramethylurea.
Rao CNR, et al.
Journal of Molecular Spectroscopy, 28(4), 526-535 (1968)
Polar structure of N,N'-dimethylurea crystals.
Perez-Folch J, et al.
Journal of Chemical Crystallography, 27(6), 367-369 (1997)
Nonlinear optical properties of N,N' dimethylurea.
Halbout JM, et al.
Applied Physics Letters, 37(10), 864-866 (1980)
Dowex-promoted general synthesis of N, N'-disubstituted-4-aryl-3, 4-dihydropyrimidinones using a solvent-free Biginelli condensation protocol.
Singh K, et al.
Tetrahedron Letters, 47(25), 4205-4207 (2006)
Yishan Chen et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 13(16), 7384-7395 (2011-03-23)
The binding behaviors of the 27-membered macrocyclic triurea 1 towards the five anions, F(-), Cl(-), Br(-), I(-) and NO(3)(-), through multiple hydrogen-bonding interactions, were investigated at the B3LYP/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-31(1)++G(d,p) (6-31(1)++G(d,p) is a hybrid basis set; for more details see computational methods)
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