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Sigma-Aldrich

2,2-Difluoro-2-(fluorosulfonyl)acetic acid

97%

Synonyme(s) :

(Fluorosulfonyl)difluoroacetic acid

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About This Item

Formule linéaire :
FSO2CF2CO2H
Numéro CAS:
1717-59-5
Poids moléculaire :
178.09
Numéro MDL:
MFCD01320807
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24877815
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Capacité de réaction

reaction type: click chemistry

Indice de réfraction

n20/D 1.36 (lit.)

Point d'ébullition

153 °C (lit.)

Densité

1.723 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
fluoro

Chaîne SMILES 

OC(=O)C(F)(F)S(F)(=O)=O

InChI

1S/C2HF3O4S/c3-2(4,1(6)7)10(5,8)9/h(H,6,7)

Clé InChI

VYDQUABHDFWIIX-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2,2-Difluoro-2-(fluorosulfonyl)acetic acid reagent is employed as a difluorocarbene source for difluoromethylation of phenolic hydroxyl groups.

Application

2,2-Difluoro-2-(fluorosulfonyl)acetic acid may be used in the following processes:
  • Preparation of 1-difluoromethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine analogs by reacting with the corresponding 2-chloropyridines.
  • Prepration of silyl fluorosulfonyldifluoroacetate as new highly efficient difluorocarbene reagent for cyclopropanation of alkenes.
  • Regio- and stereoselective free radical fluoroalkylation of terminal alkenes and alkynes with iododifluoromethanesulfonamides.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300 + H310,H314

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCR7888
MKCQ0064
MKCD7887
MKCC6336
MKBW9949V

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Free radical fluoroalkylation of terminal alkenes and alkynes with iododifluoromethanesulfonamides
Zhu, J. M.; et al.
Science China: Chemistry, 54, 95-102 (2011)
Trimethylsilyl fluorosulfonyldifluoroacetate (TFDA): a new, highly efficient difluorocarbene reagent
Dolbier, William R.; et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 125, 459-469 (2004)
Free radical fluoroalkylation of terminal alkenes and alkynes with iododifluoromethanesulfonamides.
Zhu JM, et al.
Science China: Chemistry, 54(1), 95-102 (2011)
Preparation and use of a new difluorocarbene reagent
Dolbier, W. R., Jr.; et al.
Organic Syntheses, 80, 172-176 (2003)
Makoto Ando et al.
Organic letters, 8(17), 3805-3808 (2006-08-11)
[reaction: see text] A novel one-pot synthesis of N-difluoromethyl-2-pyridones is described. N-(Pyridin-2-yl)acetamide derivatives were excellent precursors for the preparation of N-difluoromethyl-2-pyridone derivatives. Difluoromethylation of 2-acetaminopyridine derivatives was achieved with sodium chlorodifluoroacetate as a difluorocarbene source in the presence of a
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