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Sigma-Aldrich

Tolylene-2,6-diisocyanate

97%

Synonyme(s) :

2-Methyl-m-phenylene diisocyanate

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H3(NCO)2
Numéro CAS:
91-08-7
Poids moléculaire :
174.16
Numéro Beilstein :
2211546
Numéro CE :
202-039-0
Numéro MDL:
MFCD00002010
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24853409
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

>1148 °F

Indice de réfraction

n20/D 1.571 (lit.)

Point d'ébullition

129-133 °C/18 mmHg (lit.)

Densité

1.225 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cc1c(cccc1N=C=O)N=C=O

InChI

1S/C9H6N2O2/c1-7-8(10-5-12)3-2-4-9(7)11-6-13/h2-4H,1H3

Clé InChI

RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCN2330
SHBK3135
SHBH2200V
SHBG5906V
SHBG3497V

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Justin M Hettick et al.
Analytical biochemistry, 414(2), 232-238 (2011-04-05)
Diisocyanates are highly reactive chemical compounds widely used in the manufacture of polyurethanes. Although diisocyanates have been identified as causative agents of allergic respiratory diseases, the specific mechanism by which these diseases occur is largely unknown. To better understand the
Hui-Jung Yeh et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 28(2), 189-195 (2007-06-22)
Toluene diisocyanates (TDI) are commonly used in polyurethane (PU)-related products. TDIs have been documented as the leading cause of occupational asthma. Skin exposure to TDI in the workplace is common. However, no studies in the literature have investigated the exact
J Huang et al.
Archives of toxicology, 67(6), 373-378 (1993-01-01)
Groups of guinea pigs were exposed via inhalation to toluene diisocyanate (TDI) ranging from 0.02 to 1.0 ppm for 3 h/day on 5 consecutive days. Three weeks later, guinea pigs were challenged with TDI-GSA conjugates. Evaluations were based on TDI
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